traitement – neuroblastome

Le médecin de votre enfant choisit un plan de traitement en fonction de plusieurs facteurs qui influent sur le pronostic de votre enfant. Ces facteurs comprennent l’âge de votre enfant, le stade du cancer, le type de cellules impliquées dans le cancer, et s’il y a des anomalies dans les chromosomes et les gènes

Chirurgie

Chimiothérapie

Le médecin de votre enfant utilise ces informations pour classer le cancer à faible risque, risque intermédiaire ou élevé. Quel traitement ou une combinaison de traitements votre enfant reçoit pour neuroblastome dépend de la catégorie de risque.

Les chirurgiens utilisent des scalpels et autres instruments chirurgicaux pour éliminer les cellules cancéreuses. Chez les enfants atteints d’un neuroblastome à faible risque, une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur peut être le seul traitement nécessaire.

La radiothérapie

Si la tumeur peut être complètement enlevée dépend de son emplacement et de sa taille. Tumeurs qui sont attachés à des organes vitaux à proximité – tels que les poumons ou la moelle épinière – peut-être trop risqué de le retirer.

Greffe de cellules souches

In-risque intermédiaire et le neuroblastome à haut risque, les chirurgiens peuvent essayer d’enlever autant de tumeur que possible. D’autres traitements tels que la chimiothérapie et la radiothérapie, peuvent ensuite être utilisées pour tuer les cellules cancéreuses restantes.

Immunothérapie

La chimiothérapie utilise des produits chimiques pour détruire les cellules cancéreuses. des cibles de la chimiothérapie en croissance rapide des cellules dans le corps, y compris les cellules cancéreuses. Malheureusement, la chimiothérapie endommage aussi les cellules saines qui poussent rapidement, comme les cellules dans les follicules pileux et dans le système gastro-intestinal, ce qui peut causer des effets secondaires.

De nouveaux traitements

Les enfants atteints de neuroblastome à risque intermédiaire reçoivent souvent une combinaison de médicaments de chimiothérapie avant la chirurgie pour améliorer les chances que la totalité de la tumeur peut être retiré.

Les enfants atteints de neuroblastome à haut risque reçoivent habituellement des doses élevées de médicaments de chimiothérapie pour réduire la tumeur et de tuer toutes les cellules cancéreuses qui se sont propagées ailleurs dans le corps. La chimiothérapie est généralement utilisé avant la chirurgie et avant la moelle osseuse greffe de cellules souches.

La radiothérapie utilise des faisceaux de haute énergie, tels que les rayons X, pour détruire les cellules cancéreuses.

Les enfants à faible risque ou à risque intermédiaire neuroblastome peuvent recevoir une radiothérapie si chirurgie et la chimiothérapie n’a pas été utile. Les enfants atteints de neuroblastome à haut risque peuvent recevoir une radiothérapie après la chimiothérapie et la chirurgie, pour prévenir le cancer de se reproduire.

La radiothérapie affecte principalement la région où il est destiné, mais certaines cellules saines peuvent être endommagés par le rayonnement. Quels effets vos expériences de l’enfant dépend de côté où le rayonnement est dirigé et la quantité de rayonnement est administré.

Les enfants atteints de neuroblastome à haut risque peuvent recevoir une greffe en utilisant leurs propres cellules souches de sang autologue (greffe de cellules souches).

Avant la greffe de cellules souches, votre enfant subit une procédure qui filtre et recueille les cellules souches de son sang. Les tiges des cellules sont stockées pour une utilisation ultérieure. Ensuite, des doses élevées de chimiothérapie sont utilisés pour tuer les cellules cancéreuses restantes dans le corps de votre enfant. Les cellules souches de votre enfant sont ensuite injectés dans le corps de votre enfant, où ils peuvent former de nouvelles cellules sanguines saines,.

Immunothérapie utilise des médicaments qui fonctionnent en signalant le système immunitaire de votre corps pour aider à combattre les cellules cancéreuses. Les enfants atteints de neuroblastome à haut risque peuvent recevoir des médicaments d’immunothérapie qui stimulent le système immunitaire pour détruire les cellules de neuroblastome.

Les médecins étudient une nouvelle forme de radiothérapie qui peuvent aider à contrôler le neuroblastome à haut risque. Le traitement utilise une forme radioactive de l’métaiodobenzylguanidine chimique (MIBG). Lorsqu’elle est injectée dans la circulation sanguine, le MIBG se déplace dans les cellules de neuroblastome et libère le rayonnement.

MIBG thérapie est parfois associée à une chimiothérapie ou une transplantation de cellules souches. Après avoir reçu une injection de la MIBG radioactive, votre enfant aura besoin de rester dans une chambre d’hôpital spécial jusqu’à ce que le rayonnement quitte son corps dans l’urine. la thérapie MIBG prend habituellement quelques jours.